Talasemia mayor, sebuah kondisi kelainan darah genetik yang berat, mengharuskan penderitanya untuk menjalani transfusi darah secara berkala sepanjang hidup. Kondisi ini menuntut perawatan medis yang berkelanjutan dan intensif untuk memastikan kualitas hidup pasien tetap optimal.

Memahami Talasemia Mayor

Talasemia mayor disebabkan oleh adanya gangguan dalam pembentukan sel darah merah. Akibatnya, sel darah merah menjadi rapuh dan mudah pecah, menyebabkan kadar hemoglobin (Hb) dalam darah menurun drastis. Penurunan Hb ini memicu anemia kronis, yang berdampak signifikan pada berbagai fungsi tubuh.

Gejala talasemia mayor umumnya mulai terlihat pada bayi berusia beberapa bulan hingga satu tahun. Beberapa gejala yang sering muncul antara lain:

• Pucat yang berkelanjutan
• Pertumbuhan tubuh yang terhambat
• Pembesaran organ hati dan limpa
• Perubahan karakteristik wajah (facies Cooley)

Transfusi Darah Rutin: Pilar Utama Pengobatan

Transfusi darah rutin menjadi bagian tak terpisahkan dari penanganan talasemia mayor. Prosedur ini bertujuan untuk meningkatkan kadar hemoglobin dalam darah dan mengurangi gejala anemia. Dokter Ludi Dhyani Rahmartani, Sp.A(K) menjelaskan bahwa target kadar hemoglobin sebelum transfusi adalah antara 9 hingga 10,5 g/dL, dan setelah transfusi diharapkan meningkat menjadi 12 hingga 14 g/dL.

Terapi Kelasi Besi: Mencegah Komplikasi

Transfusi darah yang dilakukan berulang kali dapat menyebabkan penumpukan zat besi berlebih dalam organ-organ vital seperti jantung dan hati. Untuk mengatasi masalah ini, pasien talasemia mayor perlu menjalani terapi kelasi besi. Terapi ini melibatkan penggunaan obat-obatan yang membantu mengeluarkan kelebihan zat besi dari tubuh, sehingga mencegah terjadinya kerusakan organ.

Dokter Ludi Dhyani Rahmartani menekankan pentingnya kepatuhan pasien dalam mengonsumsi obat kelasi besi. Kepatuhan ini sangat krusial untuk mencegah kerusakan organ yang dapat berujung pada gagal jantung dan gangguan fungsi hati.

Kualitas Hidup yang Optimal

Meski harus menjalani transfusi darah seumur hidup dan mengonsumsi obat secara teratur, anak-anak dengan talasemia mayor tetap dapat menikmati kualitas hidup yang baik dan berpartisipasi dalam berbagai aktivitas seperti anak-anak seusianya. Kunci keberhasilan terletak pada pengobatan yang konsisten dan pemantauan medis yang teratur.

Pemberian transfusi darah yang tepat dan kontrol rutin memungkinkan pasien untuk tumbuh dan berkembang secara optimal, serta mengurangi risiko komplikasi jangka panjang. Dengan penanganan yang komprehensif dan dukungan yang memadai, pasien talasemia mayor dapat menjalani kehidupan yang produktif dan berkualitas.

Talasemia mayor adalah kondisi kronis yang memerlukan penanganan yang berkelanjutan, terutama melalui transfusi darah dan terapi kelasi besi. Meskipun menjadi tantangan besar, pengelolaan yang tepat dapat membantu pasien menjalani kehidupan yang produktif dan berkualitas. Deteksi dini dan kepatuhan pengobatan menjadi kunci utama dalam mengurangi risiko komplikasi serius di masa depan.